Велепродаја комплета за тестирање ИгМ/ИгГ антитела на 2019-нЦоВ (метода колоидног злата) Произвођач и фабрика |Хецин

Комплет за тестирање ИгМ/ИгГ антитела на 2019-нЦоВ (метода колоидног злата)

Комплет за тестирање ИгМ/ИгГ антитела 2019-нЦоВ (метода колоидног злата) Истакнута слика

Кратак опис:

Увод
Овај комплет се користи само за ин витро квалитативну детекцију 2019-нЦоВ (ЦОВИД-19) ИгМ и ИгГ антитела из људског серума или плазме.

Пошаљите нам емаил

Детаљи о производу

СЛИКЕ

Преузимање

Ознаке производа

Сценарији примене

Овај комплет је погодан за помоћну дијагнозу 2019-нЦоВ (ЦОВИД-19).
Клиничку дијагнозу и лечење пацијената треба размотрити у комбинацији са њиховим симптомима/знацима, анамнезом, другим лабораторијским тестовима и одговорима на лечење.

Предности

Предност
ИгМ и ИгГ су били у истој картици
Детекција два антитела у исто време, што може да укаже на постојање инфекције или претходне инфекције, побољшава тачност детекције.

Висока специфичност
ОД вредност откривена ЕЛИСА-ом је била око 0,9~1,1.Није било унакрсне реакције између комплета и 96 патогена.

Еаси Операте
Операција је једноставна, није потребна детекција инструмента, резултати се могу добити у року од 15 минута.

Важна помоћна дијагноза шема
Као важна помоћна дијагностичка шема за откривање 2019-нЦоВ (ЦОВИД-19), погодна је за откривање након 7 дана симптома.

Перформансе

ИгГ
Осетљивост: 88,68% (76,97~95,73%)
Специфичност: 100% (95%ЦИ: 95,85~100%)
Укупно постојаност: 95,71% (95%ЦИ: 90,91~98,41%)

ИгМ
Осетљивост: 88,17% (79,82~93,94%)
Специфичност: 98,34% (95,81~99,55%)
Укупно постојаност: 95,51% (95%ЦИ: 92,70~97,46%)

Компоненте

Компоненте	Количина утовара (Спецификација)
Компоненте	1 тест/комплет	20 тестова/комплет	50 тестова/комплет
Тест картица	1 ком	20 ком	50 ком
Разблаживач узорка	1 епрувета (0,2 мл)	1 боца (2мЛ/боца)	1 боца (6 мл/боца)

Тест Процедуре

1. Узимање узорака крви.

2. Убаците 10 μЛ у бунар за узорке тест картице помоћу пипете.

3. Додајте 2 капи (приближно 80 μЛ) разблаживача узорка у бунар за узорке на картици за тестирање.

4.очитајте хромогене резултате у зони детекције између 15~20 минута да бисте осигурали исправан учинак теста.

Тумачење резултата

Аналитичка специфичност

Овај комплет за тестирање може да се користи за откривање 2019-нЦоВ, вируса грипа А (2009 Х1Н1, Х1Н1, Х3Н2, Х5Н1, Х7Н9), посебно вируса грипа Б (Иамагата, Викторија).